Vi har fått svar från de nio partier som vi skickade våra frågor till. Generellt kan man säga att kunskapen och kompetensen är låg om våra prioriterade punkter, exempelvis är flera av deras svar inte faktiska svar på frågorna utan de skriver om andra saker. Några konkreta svar och också förslag på åtgärder får vi dock och det är vi glada för! Sammanfattningsvis får vi här ändå några vallöften som är i linje med de frågor vi själva driver, dessa kommer vi självklart att följa upp och bevaka under kommande mandatperiod. Vi får också en tydlighet i vilka av våra viktigaste frågor som inte finns på partiernas agendor, det är bra för att planera upp vårt fortsatta arbete! LSS – Lag om stöd och service till vissa funktionshindradeFörbättringar har under denna mandatperiod skett för den personliga assistansen, men vår uppfattning är att de kommunala insatserna i LSS fortsätter att monteras ner. Vad vill ni göra för att återupprätta LSS intentioner även för de övriga nio insatserna (boende, daglig verksamhet, avlösning, ledsagning, kontaktperson m.fl.)? Vår kommentar till svaren som har kommit in på fråga ett: De enda vars svar åtminstone touchar frågan vi ställer är MP och V. I övrigt handlar ”svaren” om andra saker såsom habilitering, hjälpmedel, arbete och assistans. Generellt uppfattar vi att partierna inte förstår vad det är vi frågar om. Vi hoppas på mer och fördjupad dialog kring denna fråga! Läs partiernas svar på fråga ett Från bidragstagare till arbetstagareDowns syndrom (DS) kännetecknas bl. a.
Kommuner och regioner tar överpris för hjälpmedel och vårdprogram finns eller följs inte. Ersättningar avslås eller urholkas. Personer med Downs syndrom är några av de mest ekonomiskt utsatta i vårt samhälle, och det blir sämre, skriver Svenska downföreningen. Udda strumpor i tvättkorgen, öronskav och trötta fötter. Visst är det något du också fått hantera under veckan? För du firade väl Internationella Downs syndromdagen med oss för en vecka sedan? I våra lokala aktiviteter, med barnen hemma eller på förskolan, i skolan, i shoppingcentret, på biblioteket eller någon annanstans – överallt uppmärksammades Downs syndrom den 21 mars och det slogs många slag för alla människors lika värde och rättigheter. Sociala medier översvämmades av härliga bilder på rockiga sockor som satt på fötter tillhörandes såväl artister och kändisar som politiker och bäbisar. Rocka sockorna-kampanjen är nu så spridd att nästan alla känner till den och det är vi otroligt glada för. Men firandet kommer som alltid med en allvarlig underton. Faktum är att våra medlemmar är några av dem som är allra mest ekonomiskt utsatta i vårt samhälle. Så har det varit länge och det blir inte bättre, det blir sämre. Stödsystemen är urholkade I lokal- och regionalpolitiken såväl som i rikspolitikens socialförsäkringar går det kräftgång. Det var vårdbidrag som blev omvårdnadsbidrag som först havererade helt och nu visar sig en reell sänkning av nivåerna. Det är aktivitetsersättning och sjukersättning som avslås eller urholkas av inflation och kostnadsökningar. Det är kommuner och regioner som tar ut avgifter och överpriser på hjälpmedel och stödinsatser.
På torsdagen den 12 /11 meddelade Socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att han ger Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) i uppdrag att utvärdera reformen om övergången från vårdbidrag till omvårdnadsbidrag. Det efter att organisationer och privatpersoner uppmärksammat honom på missförhållanden och haveri. Svenska Downföreningen är en av de organisationer som har påtalat problemen flertalet gånger, i debattartiklar, skrivelser till departementet och inte minst under mötet med ministern förra veckan. Läs regeringens pressmeddelande…
Bild från det digitala mötet – Veronica Magnusson Hallberg, Anna Brandström, Maja Stilling och Ardalan Shekarabi Torsdagen den 5/11, hade Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi. Föreningen lyfte fram de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen och Shekarabi intygade att det inte fanns några planer på neddragningar. Svenska Downföreningen lyfte upp de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen, där SVT visat att 55% av de som tidigare haft Vårdnadsbidrag får sänkt eller avslag. Shekarabi sade vid mötet att någon neddragning inte var tanken med reformen och att han bevakar detta, samt att han redan haft möte med både Försäkringskassan och Socialförsäkringsutskottet i Riksdagen om det. – Det är glädjande att Ardalan Shekarabi så tydligt säger att reformen inte skulle innebära en neddragning och att han bevakar detta, säger Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson. Ministern sa också att om han märker att rättstillämpningen hamnar i strid med syftet med reformen är han beredd att ändra lagen. Vi lyfte också att det trots lagändringen i somras fortfarande finns familjer som inte fått förlängt Vårdbidrag och fortfarande har ett glapp, den frågan ska vi återkomma till. – Det var ett mycket positivt möte och vi enades om att boka ytterligare ett möte för att prata om ”livet efter skolan” för personer med Downs syndrom i Sverige, säger Veronica Magnusson. Utöver Omvårdnadsbidragsreformen tog Svenska Downföreningen upp den problematiska ekonomiska sitsen för unga vuxna och vuxna med Downs syndrom. Även det stora problemet med att man inte har…
Den 27 maj debatterades övergångsreglerna i omvårdnadsbidraget (OVB) i riksdagen, och senare på eftermiddagen fattades också det efterlängtade beslutet att vårdbidraget (VB) kan fortsätta betalas ut medan ett beslut om OVB handläggs. Det innebär att ingen längre ska få det glapp i utbetalningarna som vi diskuterat länge. Beslutet gäller från 1/7 och enligt Försäkringskassan ska du inte behöva göra något för att få ditt VB förlängt. Detta ska även gälla dig som redan är i det numera ökända glappet. Försäkringskassan skriver så här: Du behöver inte göra en särskild ansökan om förlängt vårdbidrag, vi prövar det i varje enskilt fall om du gjort en ansökan om omvårdnadsbidrag eller merkostnadsersättning. Vi förbereder oss inför att lagen träder i kraft och du kan redan nu få ett brev från oss om att vi planerar att förlänga ditt vårdbidrag. Själva beslutet om förlängning kan vi fatta först efter den 1 juli. Vi i Svenska Downföreningen uppmärksammade ansvarig minister (då Annika Strandhäll, numera Ardalan Shekarabi) på det här problemet redan i juli 2019, och vi har haft löpande kontakter med politiker i socialutskottet, tjänstemän på FK, Inspektionen för Socialförsäkringen, Myndigheten för Delaktighet och andra sedan dess. När man lyssnar på debatten hör man att våra synpunkter tydligt har landat hos två av politikerna, både Solveig Zander, C, som nämner just familjer som har barn med Downs syndrom, och Pia Steensland, KD, som vi uppmärksammade på det första förslagets möjlighet till feltolkning. Solveig Zander; ”Familjer som har barn med Downs syndrom, för att ta ett…
Idag kom rapporten från Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) angående haveriet på Försäkringkassan vid övergången från vårdnadsbidrag (VB) till omvårdnadsbidrag (OVB). Svenska Downföreningen har varit aktiv både i debatten kring förändringen samt i arbetet med rapporten. Rapporten innehåller svidande kritik mot både regeringen, ansvarig minister och Försäkringskassan. Vi hoppas nu att regeringen tar till sig kritiken inför kommande förändringar av socialförsäkringarna, och kanske också även till andra former av ekonomiskt bistånd av olika slag. Läs hela rapporten här nedanför Rapport 2020-5:Införandet av omvårdnadsbidrag och merkostnadsersättningLadda ner…
