Kalendarium
Miniläger i Lycksele med avdelning Västerbotten
21 aug – 23 aug 12:00-12:00
Favorit i repris! Den 21-23 augusti bjuder Svenska Downföreningens lokalavdelning i Västerbotten återigen in till miniläger i Lycksele! Vi har bokat 15 stugor på Ansia Camping i Lycksele (3-6 bäddar). Vi besöker Lycksele djurpark och vi planerar även en del andra gemensamma aktiviteter. Huvudsyftet är att träffas och umgås. Lokalavdelningen bjuder på boendet och barnens […]
Välkommen till en unik teaterupplevelse med avdelning Väst
21 aug 19:00-20:00
Att vara eller inte vara på egna villkor Svenska Downföreningen Väst bjuder in till en unik teaterupplevelse under Göteborgs Dans- och Teaterfestival. Den peruanska teatergruppen Teatro La Plaza är känd för sin scenkonst som provocerar, överraskar och skapar dialog med vår samtid. Nu gästar de Göteborg med sin uppsättning av Shakespeares klassiska drama Hamlet, med åtta skådespelare med […]
Lägereld och kanot med avdelning Västerbotten
25 aug 17:30-20:30
Välkommen till en trevlig sommarkväll med kanotpaddling, lägereld och gemenskap! För vem?Träffarna riktar sig till familjer där någon familjemedlem har en intellektuell funktionsnedsättning. När?Tisdagarna den 11, 18 och 25 augusti (vecka 32-35)Tid: kl. 17.30-20.30 Samt två söndagar i augusti! Vi återkommer med mer information snart om de passen. Då kommer det att finnas möjlighet att testa att segla (beroende […]
Aktuellt
Det är skamligt
Brister inom LSS-boenden Under den senaste tiden har medierna rapporterat om allvarliga brister inom LSS-boenden runt om i Sverige (Se länkar nedan). Tyvärr kommer dessa rapporter inte som någon överraskning för oss. Tillsammans med FUB och Autism Sverige har vi under lång tid uppmärksammat politiker och beslutsfattare på de allvarliga bristerna inom LSS. Det är […]
Remissvar om nya regler för bostad med särskild service enligt LSS 
Vi har lämnat in ett remisssvar på Socialstyrelsens förslag till nya föreskrifter och allmänna råd om bostad med särskild service för vuxna enligt LSS. I vårt svar efterlyser vi tydligare och bindande regler på flera områden, bland annat för att motverka institutionsliknande boendeformer, stärka skyddet mot otillåtna tvångs- och begränsningsåtgärder samt säkerställa tillräcklig kompetens och […]
Svenska Downföreningens Babyläger
Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 Tolv familjer deltog i Svenska Downföreningens traditionsenliga babyläger på Hagabergs folkhögskola den 14–17 maj 2026. Vi är så glada över att ännu en gång få samla familjer från hela landet och skapa en plats för gemenskap och erfarenhetsutbyte. Fantastiskt att se alla fina möten och nya vänskapsband som […]
Tack Annika och Rasmus
Vi vill rikta ett varmt tack till Annika Bodin och Rasmus Wallin, för deras värdefulla insatser i Expertgruppen. Under sina år har de varit med och utvecklat Expertgruppen till den viktiga del av Svenska Downföreningen som den är i dag. Det har varit inspirerande att följa hur de vuxit in i sina roller, tagit ansvar […]
Ändringar i Expertgruppen – Välkommen Eric och Wilma
Vid riksårsmötet 2026 avslutade två av våra nuvarande experter, Annika Bodin och Rasmus Wallin, sina uppdrag. Under hösten 2025 sökte vi därför nya ledamöter till Expertgruppen, och intresset var stort – totalt kom tio ansökningar in. Efter intervjuer, som genomfördes tillsammans med representanter från Självrepresentationsgruppen, Carina Karlsson – handledare till Expertgruppen, och en av de […]
Debatt: Politiker behöver bryta ensamheten för oss med Downs syndrom
Den 21 mars var det Världsdagen för Downs syndrom. Svenska Downföreningens Expertgrupp skrev ett öppet brev till våra politiker i samband med dagen. Det internationella tema för kampanjen var i år ”Tillsammans bryter vi ensamheten”. Texten under publicerades i Dagens ETC 21 mars 2026. Här är våra budskap. Vi är inte sjuka! Vi har Downs syndrom, […]
Nyheter
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot
Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen. Fyra isländska familjer berättar om livet med barn med Downs syndrom. I oktober 2025 reste jag till Island med stöd av Svensk-isländska samarbetsfonden för att möta familjer och lyssna till deras erfarenheter av vardagen, […]
Dags att nominera till UPP-priset!
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till: info@svenskadownforeningen.se UPP-priset delas ut vartannat år av Svenska Downföreningen och senast delades det ut 2024. Priset kommer överlämnas i samband med kunskapsmånaden för Downs syndrom – Rocktober – 2026. Kategorier:UPP-priset […]
Vi sökte två experter!
Processen är avslutat – vi har hittat två nya experter. Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom. För några år sedan startade gruppen som nu består av fyra personer […]