Kalendarium
Spring för Rocka sockorna och personer med Downs syndrom!
1 mar – 31 mar 08:00-17:00
Under hela mars kan du springa vårt digitala lopp som vi arrangerar tillsammans med Spring för varandra och samtidigt stödja vår fina kampanj och uppmärksamma personer med Downs syndrom. Loppet är 5 km och allt du behöver är en telefon och en härlig plats att genomföra det på; du väljer nämligen själv var och när […]
Rocka sockorna med avdelning Stockholm
28 mar 14:00-16:00
Svenska Downföreningen, avdelning Stockholm, bjuder alla medlemmar in till en eftermiddag där vi tillsammans firas Världsdagen för Downs syndrom. Vi ser fram emot att träffas, fika, pyssla, sjunga och dansa tillsammans. I år gästas vi av Sprall- och Allsångsbandet – Daniel på piano, Pål på trummor, Johan på elbas och sångerskan Towe. Bandet leder allsång […]
Rocka sockorna disco med avdelning Västmanland
28 mar 15:15-18:00
Välkommen till årets Rocka sockorna disco med avdelning Västmanland. Var: Skogslundshallen, Surhammar Datum: 28 mars Tid: kl. 15.15 – 18:00 Vi bjuder på korv, kladdkaka och fiskdam. Det fins även kaffe och te. Meddela om ni vill komma, hur många ni blir samt om ni har några allergier till: asa.staflin@svenskadownforeningen.se Varmt välkommen önskar styrelsen i avdelning Västmanland.
Aktuellt
Allmänheten vill stoppa tidsbegränsade beslut om LSS-bostad
En ny opinionsundersökning av Verian visar att nära två av tre svenskar vill att beslut om bostad med särskild service enligt LSS ska gälla tills vidare, inte tidsbegränsas. Trots det fortsätter många kommuner att tidsbegränsa beslut om LSS-bostad, vilket skapar oro och otrygghet för personer med intellektuell funktionsnedsättning och autism. Autism Sverige, Riksförbundet FUB och […]
Skarp och befogad kritik mot statens tillsyn över LSS
I en ny rapport riktar Riksrevisionen tydlig kritik mot statens tillsyn över hur kommunerna hanterar LSS. Den övergripande slutsatsen är allvarlig – statens arbete har inte varit effektivt. Riksrevisionen skriver att regeringen bör ta initiativ till att justera och förtydliga vissa bestämmelser i LSS, att Socialstyrelsen behöver utveckla sitt stöd till kommunerna och att det […]
Debatt: Fritid ska vara fri även för personer som bor i LSS-bostäder
– Fritid ska vara fri även för personer som bor i LSS-bostäder, skriver Svenska Downföreningen, Autism Sverige och Riksförbundet FUB i en debattartikel i Alingsås Tidning. Istället för att själva bestämma över sin fritid blir aktiviteter ofta beroende av personalens schema, gruppens gemensamma planering eller verksamhetens rutiner. Det som borde handla om individuella val riskerar […]
Vi välkomnar förslag till ändring i LSS!
Regeringen har lagt fram en lagrådsremiss om att ändra så att insatsen avlösarservice inom LSS (lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade) inte längre behöver utföras i hemmet. Insatsen är viktig för många av våra medlemmar då den möjliggör att anhöriga får tid för sig själva för återhämtning eller för att ägna sig åt […]
16 organisationer i gemensam skrivelse
Dagens digitala vårdsystem utestänger många föräldrar till tonåringar från viktiga funktioner som receptförnyelse, tidsbokning och journalåtkomst. För familjer med barn som har Downs syndrom eller andra omfattande funktionsnedsättningar skapar detta stora hinder i vardagen – särskilt när barnen har komplexa vårdbehov och föräldrarna behöver kunna samordna och följa upp vårdinsatser. Nu vill Inera och SKR […]
Isoleras i sina hem
Vi är bestörtade – men tyvärr inte förvånade. Den nya rapporten från Riksförbundet FUB visar att människor som bor i LSS-bostäder systematiskt isoleras i sina hem, vilket leder till ofrivillig ensamhet och ohälsa. Det bristande stödet från boendepersonal förvärras av att rätten till att få stöd från en ledsagare eller kontaktperson har urholkats. Endast 4 […]
Nyheter
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot
Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen. Fyra isländska familjer berättar om livet med barn med Downs syndrom. I oktober 2025 reste jag till Island med stöd av Svensk-isländska samarbetsfonden för att möta familjer och lyssna till deras erfarenheter av vardagen, […]
Dags att nominera till UPP-priset!
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till: info@svenskadownforeningen.se UPP-priset delas ut vartannat år av Svenska Downföreningen och senast delades det ut 2024. Priset kommer överlämnas i samband med kunskapsmånaden för Downs syndrom – Rocktober – 2026. Kategorier:UPP-priset […]
Vi sökte två experter!
Processen är avslutat – vi har hittat två nya experter. Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom. För några år sedan startade gruppen som nu består av fyra personer […]