Kalendarium
Samtalskväll om förskola och skola med avdelning Stockholm
3 sep 17:30-19:30
Under hösten kommer vi att ha fyra stycken samtalskvällar med olika teman som leds av Emma Gustafsson*. Första träffen kommer att handla om förskola och skola. Kvällen kommer utgå från era frågor och funderingar, men också era erfarenheter. Har man nån särskild fråga som man vet redan nu, så maila gärna den innan till: stockholm@svenskadownsföreningen.se När: Torsdagen den […]
Vi tipsar om Snifs 10-årsjubileum!
4 sep 13:00-17:00
Snif, Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik, är ett nationellt, tvärvetenskapligt nätverk som samlar genetiska vägledare, barnmorskor, läkare och representanter från intresseorganisationer. Nätverket verkar för en jämlik tillgång till neutral och högkvalitativ information, kunskap och kommunikation kring fosterdiagnostik. Det vill också bidra till att det etiska samtalet kring dessa frågor hålls levande i samhället. Svenska Downföreningen är […]
Välkommen till Breanäs kulturläger 4-6 september
4 sep – 6 sep 16:00-16:00
Vad: Körledare Annamalin Davidsson, teaterpedagog Ella Nycander och Petter Enghed (alla aktiva i funkisverskamhet på Folkuniversitetet) leder pass med sång, teater och rytmik, med uppvisning söndag efter lunch. Vi ska också grilla korv, umgås, bada i sjön och ha disko pă lördagkvällen. For vem: Ungdomar (13-25) ar välkomna med en föralder/ledsagare. Ungdom och förälder ska vara medlemmar […]
Aktuellt
Svenska Downföreningens valspecial 2026
Här har vi sammanställt information, tips och länkar inför valen den 13 september. Det handlar bland annat om hur valet går till, nyheter från Valmyndigheten, hur de olika partierna ställer sig i funktionsrättsfrågor, lättläst information och valkompasser. Vi berättar också kort om vilka frågor Svenska Downföreningen driver. Viktiga frågor för föreningen i valet är: LSS […]
Möten med riksdagspartierna
Under valåret 2026 träffar Svenska Downföreningen riksdagspartierna tillsammans med Riksförbundet FUB och Autism Sverige för att lyfta frågor om funktionsrätt och LSS. Det som har diskuterats har varit bland annat: Avskaffa lotteriet – skärp föreskrifterna och gör om allmänna råd till bindande föreskrifter. Med tydliga och bindande föreskrifter som bygger på lagen och förarbetena, kan […]
Viktig information från Valmyndigheten
Vi har fått information från Valmyndigheten som de har bett oss dela med er. Det handlar om digitala röstkort, tillgänglighet i vallokaler, olika sätt att rösta på och hur man kan rapportera fel och brister i samband med valet. På sidan val.se finns all information – även på lättläst. Digitala röstkort Från och med valen […]
Det är skamligt
Brister inom LSS-boenden Under den senaste tiden har medierna rapporterat om allvarliga brister inom LSS-boenden runt om i Sverige (Se länkar nedan). Tyvärr kommer dessa rapporter inte som någon överraskning för oss. Tillsammans med FUB och Autism Sverige har vi under lång tid uppmärksammat politiker och beslutsfattare på de allvarliga bristerna inom LSS. Det är […]
Remissvar om nya regler för bostad med särskild service enligt LSS 
Vi har lämnat in ett remisssvar på Socialstyrelsens förslag till nya föreskrifter och allmänna råd om bostad med särskild service för vuxna enligt LSS. I vårt svar efterlyser vi tydligare och bindande regler på flera områden, bland annat för att motverka institutionsliknande boendeformer, stärka skyddet mot otillåtna tvångs- och begränsningsåtgärder samt säkerställa tillräcklig kompetens och […]
Debatt: Politiker behöver bryta ensamheten för oss med Downs syndrom
Den 21 mars var det Världsdagen för Downs syndrom. Svenska Downföreningens Expertgrupp skrev ett öppet brev till våra politiker i samband med dagen. Det internationella tema för kampanjen var i år ”Tillsammans bryter vi ensamheten”. Texten under publicerades i Dagens ETC 21 mars 2026. Här är våra budskap. Vi är inte sjuka! Vi har Downs syndrom, […]
Nyheter
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot
Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen. Fyra isländska familjer berättar om livet med barn med Downs syndrom. I oktober 2025 reste jag till Island med stöd av Svensk-isländska samarbetsfonden för att möta familjer och lyssna till deras erfarenheter av vardagen, […]
Dags att nominera till UPP-priset!
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till: info@svenskadownforeningen.se UPP-priset delas ut vartannat år av Svenska Downföreningen och senast delades det ut 2024. Priset kommer överlämnas i samband med kunskapsmånaden för Downs syndrom – Rocktober – 2026. Kategorier:UPP-priset […]
Vi sökte två experter!
Processen är avslutat – vi har hittat två nya experter. Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom. För några år sedan startade gruppen som nu består av fyra personer […]