Kalendarium
Välkommen till Svenska Downföreningens Babyläger 2026
14 maj – 17 maj 12:30-14:45
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024 till 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta. Tanken med lägret är att ge familjer möjlighet att träffa andra familjer i samma situation och […]
Föräldraträff med avdelning Jänköping
25 maj 18:00-20:00
Välkommen på föräldraträff! Vi träffas, umgås och äter en bit mat tillsammans. Var: restaurang Basta i Jönköping Datum: måndagen den 25 maj Tid: klockan 18.00. Anmälan: senast 21 maj via mail: maria.lidqvist@svenskadownforeningen.se Föreningen bjuder på mat och alkoholfri dryck. Hoppas vi ses!! /Styrelsen
Miniläger i Lycksele med avdelning Västerbotten
21 aug – 23 aug 12:00-12:00
Favorit i repris! Den 21-23 augusti bjuder Svenska Downföreningens lokalavdelning i Västerbotten återigen in till miniläger i Lycksele! Vi har bokat 15 stugor på Ansia Camping i Lycksele (3-6 bäddar). Vi besöker Lycksele djurpark och vi planerar även en del andra gemensamma aktiviteter. Huvudsyftet är att träffas och umgås. Lokalavdelningen bjuder på boendet och barnens […]
Aktuellt
Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2026
Svenska Downföreningens årsmöte ägde rum den 25 april 2026 på Good Morning Hotel i Hägersten. På årsmötet valdes en ny styrelse. Den nya styrelsen består av: Tord Hermansson, ordförande (Omval 2026–2028)Anna Brandström, vice ordförande (Vald 2025–2027)Ida Eliasson, ledamot (Omvald 2026–2028)Anna Ogenstad, ledamot (Omvald 2026–2028)Sol Boström, ledamot (Vald 2025–2027)Ann Maudsley, ledamot (Vald 2025–2027)Leif Lybeck, ledamot (Nyval […]
Allmänheten vill stoppa tidsbegränsade beslut om LSS-bostad
En ny opinionsundersökning av Verian visar att nära två av tre svenskar vill att beslut om bostad med särskild service enligt LSS ska gälla tills vidare, inte tidsbegränsas. Trots det fortsätter många kommuner att tidsbegränsa beslut om LSS-bostad, vilket skapar oro och otrygghet för personer med intellektuell funktionsnedsättning och autism. Autism Sverige, Riksförbundet FUB och […]
Skarp och befogad kritik mot statens tillsyn över LSS
I en ny rapport riktar Riksrevisionen tydlig kritik mot statens tillsyn över hur kommunerna hanterar LSS. Den övergripande slutsatsen är allvarlig – statens arbete har inte varit effektivt. Riksrevisionen skriver att regeringen bör ta initiativ till att justera och förtydliga vissa bestämmelser i LSS, att Socialstyrelsen behöver utveckla sitt stöd till kommunerna och att det […]
Debatt: Fritid ska vara fri även för personer som bor i LSS-bostäder
– Fritid ska vara fri även för personer som bor i LSS-bostäder, skriver Svenska Downföreningen, Autism Sverige och Riksförbundet FUB i en debattartikel i Alingsås Tidning. Istället för att själva bestämma över sin fritid blir aktiviteter ofta beroende av personalens schema, gruppens gemensamma planering eller verksamhetens rutiner. Det som borde handla om individuella val riskerar […]
Vi välkomnar förslag till ändring i LSS!
Regeringen har lagt fram en lagrådsremiss om att ändra så att insatsen avlösarservice inom LSS (lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade) inte längre behöver utföras i hemmet. Insatsen är viktig för många av våra medlemmar då den möjliggör att anhöriga får tid för sig själva för återhämtning eller för att ägna sig åt […]
16 organisationer i gemensam skrivelse
Dagens digitala vårdsystem utestänger många föräldrar till tonåringar från viktiga funktioner som receptförnyelse, tidsbokning och journalåtkomst. För familjer med barn som har Downs syndrom eller andra omfattande funktionsnedsättningar skapar detta stora hinder i vardagen – särskilt när barnen har komplexa vårdbehov och föräldrarna behöver kunna samordna och följa upp vårdinsatser. Nu vill Inera och SKR […]
Nyheter
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot
Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen. Fyra isländska familjer berättar om livet med barn med Downs syndrom. I oktober 2025 reste jag till Island med stöd av Svensk-isländska samarbetsfonden för att möta familjer och lyssna till deras erfarenheter av vardagen, […]
Dags att nominera till UPP-priset!
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till: info@svenskadownforeningen.se UPP-priset delas ut vartannat år av Svenska Downföreningen och senast delades det ut 2024. Priset kommer överlämnas i samband med kunskapsmånaden för Downs syndrom – Rocktober – 2026. Kategorier:UPP-priset […]
Vi sökte två experter!
Processen är avslutat – vi har hittat två nya experter. Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom. För några år sedan startade gruppen som nu består av fyra personer […]