Kalendarium
Webbinarieserie: Språket som nyckel – Del 1: Samtal om språk
18 aug 15:00-16:00
Välkommen till höstens första webbinarium i en serie om fyra tillfällen som arrangeras inom Arvsfondsprojektet Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv. Detta webbinarium riktar sig till dig som arbetar inom anpassad gymnasieskola, anpassad grundskola, grundskola eller annan verksamhet där språk, kommunikation och delaktighet står i fokus. Också anhöriga eller andra intresserade är varmt välkomna. […]
Miniläger i Lycksele med avdelning Västerbotten
21 aug – 23 aug 12:00-12:00
Favorit i repris! Den 21-23 augusti bjuder Svenska Downföreningens lokalavdelning i Västerbotten återigen in till miniläger i Lycksele! Vi har bokat 15 stugor på Ansia Camping i Lycksele (3-6 bäddar). Vi besöker Lycksele djurpark och vi planerar även en del andra gemensamma aktiviteter. Huvudsyftet är att träffas och umgås. Lokalavdelningen bjuder på boendet och barnens […]
Skansen för alla med avdelning Stockholm
26 aug 10:00-14:00
Välkommen till Skansen onsdag 26 augusti 2026! För alla åldrar, anpassad för dig med funktionsnedsättning. Under dagen erbjuds allsång, dans och en massa andra roliga aktiviteter för alla åldrar! Det brukar komma ca 3 000 personer. Programmet pågår kl 10 –14. Portarna öppnar kl 9.30. Fri entré denna dag för daglig verksamhet, medlemmar i Svenska Downföreningen, FUB, […]
Aktuellt
En sommargåva med mening
Sommaren är fylld av tillfällen att uppmärksamma människor som betyder något för oss. I stället för en traditionell present kan du ge en gåva med hjärta: ett gåvobevis från Svenska Downföreningen, vår och Emilia Bergmark-Jimènez nya bok om att få ett barn med Downs syndrom, eller varför inte båda? Gåvobeviset skriver du enkelt ut själv […]
Remissvar om nya regler för bostad med särskild service enligt LSS 
Vi har lämnat in ett remisssvar på Socialstyrelsens förslag till nya föreskrifter och allmänna råd om bostad med särskild service för vuxna enligt LSS. I vårt svar efterlyser vi tydligare och bindande regler på flera områden, bland annat för att motverka institutionsliknande boendeformer, stärka skyddet mot otillåtna tvångs- och begränsningsåtgärder samt säkerställa tillräcklig kompetens och […]
Svenska Downföreningens Babyläger
Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 Tolv familjer deltog i Svenska Downföreningens traditionsenliga babyläger på Hagabergs folkhögskola den 14–17 maj 2026. Vi är så glada över att ännu en gång få samla familjer från hela landet och skapa en plats för gemenskap och erfarenhetsutbyte. Fantastiskt att se alla fina möten och nya vänskapsband som […]
Tack Annika och Rasmus
Vi vill rikta ett varmt tack till Annika Bodin och Rasmus Wallin, för deras värdefulla insatser i Expertgruppen. Under sina år har de varit med och utvecklat Expertgruppen till den viktiga del av Svenska Downföreningen som den är i dag. Det har varit inspirerande att följa hur de vuxit in i sina roller, tagit ansvar […]
Ändringar i Expertgruppen – Välkommen Eric och Wilma
Vid riksårsmötet 2026 avslutade två av våra nuvarande experter, Annika Bodin och Rasmus Wallin, sina uppdrag. Under hösten 2025 sökte vi därför nya ledamöter till Expertgruppen, och intresset var stort – totalt kom tio ansökningar in. Efter intervjuer, som genomfördes tillsammans med representanter från Självrepresentationsgruppen, Carina Karlsson – handledare till Expertgruppen, och en av de […]
Årsmöte & Tvärkontaktshelg 2026
Svenska Downföreningens årsmöte ägde rum den 25 april 2026 på Good Morning Hotel i Hägersten. På årsmötet valdes en ny styrelse. Den nya styrelsen består av: Tord Hermansson, ordförande (Omval 2026–2028)Anna Brandström, vice ordförande (Vald 2025–2027)Ida Eliasson, ledamot (Omvald 2026–2028)Anna Ogenstad, ledamot (Omvald 2026–2028)Sol Boström, ledamot (Vald 2025–2027)Ann Maudsley, ledamot (Vald 2025–2027)Leif Lybeck, ledamot (Nyval […]
Nyheter
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot
Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen. Fyra isländska familjer berättar om livet med barn med Downs syndrom. I oktober 2025 reste jag till Island med stöd av Svensk-isländska samarbetsfonden för att möta familjer och lyssna till deras erfarenheter av vardagen, […]
Dags att nominera till UPP-priset!
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till: info@svenskadownforeningen.se UPP-priset delas ut vartannat år av Svenska Downföreningen och senast delades det ut 2024. Priset kommer överlämnas i samband med kunskapsmånaden för Downs syndrom – Rocktober – 2026. Kategorier:UPP-priset […]
Vi sökte två experter!
Processen är avslutat – vi har hittat två nya experter. Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom. För några år sedan startade gruppen som nu består av fyra personer […]