Vi har fått svar från de nio partier som vi skickade våra frågor till. Generellt kan man säga att kunskapen och kompetensen är låg om våra prioriterade punkter, exempelvis är flera av deras svar inte faktiska svar på frågorna utan de skriver om andra saker. Några konkreta svar och också förslag på åtgärder får vi dock och det är vi glada för! Sammanfattningsvis får vi här ändå några vallöften som är i linje med de frågor vi själva driver, dessa kommer vi självklart att följa upp och bevaka under kommande mandatperiod. Vi får också en tydlighet i vilka av våra viktigaste frågor som inte finns på partiernas agendor, det är bra för att planera upp vårt fortsatta arbete! LSS – Lag om stöd och service till vissa funktionshindradeFörbättringar har under denna mandatperiod skett för den personliga assistansen, men vår uppfattning är att de kommunala insatserna i LSS fortsätter att monteras ner. Vad vill ni göra för att återupprätta LSS intentioner även för de övriga nio insatserna (boende, daglig verksamhet, avlösning, ledsagning, kontaktperson m.fl.)? Vår kommentar till svaren som har kommit in på fråga ett: De enda vars svar åtminstone touchar frågan vi ställer är MP och V. I övrigt handlar ”svaren” om andra saker såsom habilitering, hjälpmedel, arbete och assistans. Generellt uppfattar vi att partierna inte förstår vad det är vi frågar om. Vi hoppas på mer och fördjupad dialog kring denna fråga! Läs partiernas svar på fråga ett Från bidragstagare till arbetstagareDowns syndrom (DS) kännetecknas bl. a.
Idag har Funktionsrätt Sverige med våra 50 medlemsförbund tillsammans med 9 andra organisationer som samlar personer med funktionsnedsättning, kroniska sjukdomar och olika professioner skickat följande skrivelse till Lena Hallengren för att uppmärksamma de akuta behoven hos flyktingar med funktionsnedsättning från Ukraina. Lyssna Akuta behov av hjälpmedel, läkemedel, rehabilitering och habilitering hos nyanlända flyktingar med funktionsnedsättning från Ukraina Med denna skrivelse vill vi uppmärksamma det akuta läget och behovet av hjälp för de nyanlända flyktingar från krigets Ukraina, som lever med funktionsnedsättning. I Ukraina lever uppskattningsvis ca 2,7 miljoner människor med funktionsnedsättningar som påverkar deras dagliga livsföring. Vi nära 60 svenska organisationer som samlar personer med funktionsnedsättning, kronisk sjukdom och olika professioner nås av skrämmande berättelser om villkoren för denna grupp i krigets Ukraina. Sverige har den senaste månaden tagit emot många flyktingar från Ukraina med stora behov av stöd och hjälp. En del av dessa lever med funktionsnedsättning och har ett vid ankomsten akut behov av ibland livsnödvändiga hjälpmedel, medicinska engångsartiklar och läkemedel. Vi ser också stora behov av adekvata insatser inom rehabilitering och habilitering. I nuläget tas det fantastiska initiativ runt om i landet, där delar av funktionsrättsrörelsen tillsammans med privatpersoner och företag bistår personer med olika typer av funktionsnedsättningar. De samlar in pengar, såväl som begagnade hjälpmedel, men detta räcker inte till på långa vägar. Det har kommit till vår kännedom att det även föreligger stora informationsbrister vid mottagandet av familjer som har barn med funktionsnedsättning eller av vuxna personer med funktionsnedsättning. Det saknas…
Efter kartläggningen av kompetens i bostad enligt LSS: En skrivelse till Socialminister Lena Hallengren Autism- och Aspergerförbundet, Riksförbundet FUB och Svenska Downföreningen föreslår att regeringen redan i höstbudgeten 2021 avsätter medel för en nationell satsning på ett kompetenslyft–ett LSS-lyft –av baspersonal i LSS-verksamhet. Autism- och Aspergerförbundet, Riksförbundet FUB och Svenska Downföreningen företräder barn, unga och vuxna med autism och intellektuella funktionsnedsättningar, varav personer med Downssyndrom är en grupp. Samtliga tillhör grupp 1 i LSS personkrets. Vi ser positivt på Socialstyrelsens kartläggning och analys av kompetensen i LSS-bostäder, vilket resulterat i rapporten Kompetens i LSS-boende (Socialstyrelsen, mars 2021). Nu förväntar vi oss att förslagen till kompetenshöjande insatser blir verklighet. Personer med autism och intellektuell funktionsnedsättning kan inte längre vänta. Vi föreslår därför att regeringen börjarmed att redan i höstbudgeten 2021 avsätta medel för en nationell satsning på ett kompetenslyft –ett LSS-lyft–av baspersonal i LSS-verksamhet. I egenskap av intresseorganisationer har vi genom åren upprepade gånger pekat på behovet av att lyfta kompetensen i LSS-verksamheter, inte minst när det gäller bostäder enligt LSS. Socialstyrelsens kartläggning bekräftar att en alldeles för stor andel av personalen i bostäder enligt LSS saknar grundutbildning för sitt arbete. Det gäller både boenden för barn och för vuxna. Kartläggningen tydliggör också att det finns för lite tillgång till kompetensutveckling på området. Det finns ett stort behov av att stärka kompetensen inom så grundläggande områden som vad det innebär att ge stöd och service enligt LSS, vad olika funktionsnedsättningar innebär samt om kommunikation. Situationen är känd sedan länge och bekräftas av kartläggningen. Avsaknad…
Rockade du sockorna i söndags? Bra! För varje år som går blir vi fler och fler som rockar sockorna för att belysa allas lika värde, och hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle om de inte begränsas. Den 21/3 firade vi våra älskade anhöriga och vänner med Downs syndrom. Vi hade digitala kalas, ett publikt och ett för våra medlemmar. Båda eventen var välbesökta och mycket uppskattade. Samtidigt skaver det i hjärtat när vi ser politiker och beslutsfattare i både kommuner, regioner och riksdagen posta käcka bilder på att de minsann tycker att alla är lika värda, när vi vet hur det ser ut i praktiken alla andra 364 dagar. Så börjar vår debattartikel som publicerades på Altinget.se i i morse. Läs hela debattartikeln…
Veronica Magnusson Hallberg, ordf. i Svensk Downföreningen och Anna-Stina Hallberg, marknadschef på Spendrups Svenska Downföreningen utökar sitt samarbete med Trocadero för att nå ut till fler målgrupper med kunskapen om Downs syndrom i samhället. Samarbetet kommer att ske inom ramen för kampanjen Rocka sockorna, med fokuserade insatser och aktiviteter under mars månad i samband med Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars (Rocka sockorna-dagen) samt under oktober – Rocktober – månaden för medvetandegörande kring Down syndrom. Svenska Downföreningen är glada och stolta över att idag kunna presentera ett utökat samarbete med Trocadero och Spendrups. Samarbetet innebär att föreningen får större resurser med att nå ut med information och kunskap om Downs syndrom till allmänheten. Förra årets samarbete med Trocadero genererade över 250.000 kronor till verksamheten. Spendrups har genom åren visat på stort engagemang i dessa frågor i olika sammanhang. Därför känns det naturligt och inspirerande att vi kan arbeta vidare tillsammans i ett försök att åstadkomma förändringar i samhället, säger Veronica Magnusson Hallberg ordförande i Svenska Downföreningen. Downs syndrom innebär att man har tre exemplar av kromosom nr 21 därför firas Världsdagen för Downs syndrom just den 21 mars. Kromosomer ser ut som små kryss, precis som sockor som paras ihop med hälarna mot varandra. Genom att rocka sockorna hyllar du olikheter och slår ett slag för alla människors lika värde och rättigheter. Att rocka sockorna är enkelt. Det enda du behöver göra är att ta på dig två olika strumpor den 21 mars. – Vi är väldigt stolta över att få vara…
På torsdagen den 12 /11 meddelade Socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att han ger Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) i uppdrag att utvärdera reformen om övergången från vårdbidrag till omvårdnadsbidrag. Det efter att organisationer och privatpersoner uppmärksammat honom på missförhållanden och haveri. Svenska Downföreningen är en av de organisationer som har påtalat problemen flertalet gånger, i debattartiklar, skrivelser till departementet och inte minst under mötet med ministern förra veckan. Läs regeringens pressmeddelande…
Bild från det digitala mötet – Veronica Magnusson Hallberg, Anna Brandström, Maja Stilling och Ardalan Shekarabi Torsdagen den 5/11, hade Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi. Föreningen lyfte fram de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen och Shekarabi intygade att det inte fanns några planer på neddragningar. Svenska Downföreningen lyfte upp de fortsatta problemen inom Omvårdnadsbidragsreformen, där SVT visat att 55% av de som tidigare haft Vårdnadsbidrag får sänkt eller avslag. Shekarabi sade vid mötet att någon neddragning inte var tanken med reformen och att han bevakar detta, samt att han redan haft möte med både Försäkringskassan och Socialförsäkringsutskottet i Riksdagen om det. – Det är glädjande att Ardalan Shekarabi så tydligt säger att reformen inte skulle innebära en neddragning och att han bevakar detta, säger Svenska Downföreningens ordförande Veronica Magnusson. Ministern sa också att om han märker att rättstillämpningen hamnar i strid med syftet med reformen är han beredd att ändra lagen. Vi lyfte också att det trots lagändringen i somras fortfarande finns familjer som inte fått förlängt Vårdbidrag och fortfarande har ett glapp, den frågan ska vi återkomma till. – Det var ett mycket positivt möte och vi enades om att boka ytterligare ett möte för att prata om ”livet efter skolan” för personer med Downs syndrom i Sverige, säger Veronica Magnusson. Utöver Omvårdnadsbidragsreformen tog Svenska Downföreningen upp den problematiska ekonomiska sitsen för unga vuxna och vuxna med Downs syndrom. Även det stora problemet med att man inte har…
Lansering av ny webbplats! ”Respekt för rättigheter?” är en rapport om hur Sverige lever upp till FN:s funktionsrättskonvention. Rapporten innehåller skarp kritik och över 130 konstruktiva förslag till förändringar! Vi i Svenska Downföreningen står tillsammans med 109 andra organisationer bakom rapporten. Läs mer och stötta arbetet för ett samhälle för alla! www.respektforrattigheter.se…
Vi har tillsammans med FUB skickat ett öppet brev till Infrastrukturminister Anders Ygeman men anledning av det uppdrag departementet gav till PTS i maj ”att genomföra insatser för att underlätta för äldre att använda sig av olika digitala kommunikationsverktyg och tjänster”, med anledning av den rådande pandemin.Vi anser att uppdraget även bör omfatta personer som bor på LSS-boenden. Läs hela brevet…
Den 27 maj debatterades övergångsreglerna i omvårdnadsbidraget (OVB) i riksdagen, och senare på eftermiddagen fattades också det efterlängtade beslutet att vårdbidraget (VB) kan fortsätta betalas ut medan ett beslut om OVB handläggs. Det innebär att ingen längre ska få det glapp i utbetalningarna som vi diskuterat länge. Beslutet gäller från 1/7 och enligt Försäkringskassan ska du inte behöva göra något för att få ditt VB förlängt. Detta ska även gälla dig som redan är i det numera ökända glappet. Försäkringskassan skriver så här: Du behöver inte göra en särskild ansökan om förlängt vårdbidrag, vi prövar det i varje enskilt fall om du gjort en ansökan om omvårdnadsbidrag eller merkostnadsersättning. Vi förbereder oss inför att lagen träder i kraft och du kan redan nu få ett brev från oss om att vi planerar att förlänga ditt vårdbidrag. Själva beslutet om förlängning kan vi fatta först efter den 1 juli. Vi i Svenska Downföreningen uppmärksammade ansvarig minister (då Annika Strandhäll, numera Ardalan Shekarabi) på det här problemet redan i juli 2019, och vi har haft löpande kontakter med politiker i socialutskottet, tjänstemän på FK, Inspektionen för Socialförsäkringen, Myndigheten för Delaktighet och andra sedan dess. När man lyssnar på debatten hör man att våra synpunkter tydligt har landat hos två av politikerna, både Solveig Zander, C, som nämner just familjer som har barn med Downs syndrom, och Pia Steensland, KD, som vi uppmärksammade på det första förslagets möjlighet till feltolkning. Solveig Zander; ”Familjer som har barn med Downs syndrom, för att ta ett…
