Under fyra helger i januari-februari arrangerade Friluftsfrämjandet ett pilotprojekt med skidskola för barn med Downs syndrom i Hammarbybacken, Stockholm. Vi har fått möjlighet att prata med initiativtagare Carl-Johan Petri hos Friluftsfrämjandet Stockholm och ställa några frågor om projektet. Hur många barn deltog? 10 barn med Downs syndrom i olika åldrar. Vad var det som gjorde att ni ville organisera skidskola för barn med Downs syndrom? Vi önskar att så många barn som möjligt ska få uppleva glädjen i att åka skidor. Vi insåg också att genom Friluftsfrämjandet Stockholms skidskola nådde vi inte alla barn. Vissa grupper av barn verkar inte bli anmälda till våra kurser. Vi funderade på olika föreningar vi skulle kunna kontakta för att nå ut till dessa barn som vi tydligen inte når ut till. Barn med Downs syndrom är en av de grupper vi inte ser så ofta på våra kurser. Några av oss i Friluftsfrämjandet hade som barn haft kompisar med Downs syndrom och vi började prata om denna grupp. Vi beslutade att kontakta Svenska Downforeningen, avdelning Stockholm för att kolla av möjligheten för ett samarbete. Skistar, som äger Hammarbybacken, nappade också på projektet och beslutade att hyra ut utrustning gratis till de barn som behövde det. Detta bidrog ytterligare till att minska hindren för att också barn med Downs syndrom ska chansen att prova åka skidor. Vad har ni för erfarenheter av att undervisa den här gruppen? Vi har flera positiva erfarenheter av att undervisa dessa två grupper med barn med Downs syndrom. Generellt så…
Hög- eller lågkonjunktur spelar inte någon större roll, sysselsättningsgraden hos personer med funktionsnedsättning är betydligt lägre än för befolkningen i stort. ”Det här är oerhört kostsamt både för samhällsekonomin och den enskilde. Funktionsrättsrörelsen är beredd att ta tag i problemen och idag överlämnar vi – 50 organisationer – vårt eget 73-punktsprogram om arbetsmarknadspolitiken”, säger Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige. Arbetsmarknadspolitiken för personer med funktionsnedsättning är eftersatt. Sedan 1980 när lönebidraget infördes och Samhall grundades, har inga reformer som har haft någon större betydelse genomförts. För snart tio år sedan överlämnade FunkA-utredningen sina förslag men fortfarande är sysselsättningsgraden betydligt lägre än för övriga befolkningen. Inspirerade av Januariöverenskommelsens 73-punktsprogram överlämnar 50 organisationer idag kl. 14.15 ett eget 73-punktsprogram om arbetsmarknadspolitiken till arbetsmarknadsminister Eva Nordmark.Läs mer om 73-punktsprogrammet och vilka organisationer som ställt sig bakom det. Läs hela pressmeddelandet…
Rockade du sockorna i söndags? Bra! För varje år som går blir vi fler och fler som rockar sockorna för att belysa allas lika värde, och hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle om de inte begränsas. Den 21/3 firade vi våra älskade anhöriga och vänner med Downs syndrom. Vi hade digitala kalas, ett publikt och ett för våra medlemmar. Båda eventen var välbesökta och mycket uppskattade. Samtidigt skaver det i hjärtat när vi ser politiker och beslutsfattare i både kommuner, regioner och riksdagen posta käcka bilder på att de minsann tycker att alla är lika värda, när vi vet hur det ser ut i praktiken alla andra 364 dagar. Så börjar vår debattartikel som publicerades på Altinget.se i i morse. Läs hela debattartikeln…
Glädjespridaren Gabriel. Foto Magnus Lindkvist Allas 2 mars 2021. Anna Olofsson I Skellefteå bor tioårige Gabriel, tillsammans med mamma, pappa och storasyster Kharma, 15 år. Mamma Ann-Charlott, eller Anncha som hon kallas, beskriver honom med ett ord. – En kärleksambassadör. Vår Gabriel fick en extra kromosom kärlek och den använder han till att sprida glädje, han kan få vilken sur-puppa som helst att bli glad. Läs hela artikeln…
Nu på söndag, 21/3, rockar vi sockorna igen. Vi rockar för att fira Världsdagen för Downs syndrom, vi rockar för att hylla olikheter och för att visa hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle – så länge de inte begränsas. Begränsningar finns det dessvärre gott om. Redan innan pandemin såg vi hur insatser och stöd minskade eller helt drogs in och den valfrihet som många tar för givet gäller sällan personer med Downs syndrom när det gäller skola, fritidsintressen, boende eller arbete. ”Det senaste året har Svenska Downföreningen arbetat aktivt för att synliggöra de behov och risker som pandemin fört med sig och där personer med Downs syndrom ofta glömts bort. Vi har ett växande antal viktiga frågor att lösa och vi måste göra det tillsammans – 364 dagar om året. Men den 21/3, ska vi fira och belysa hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle”, säger föreningens ordförande Veronica Magnusson-Hallberg. I år firas Rocka sockorna med ett digitalt event från Världskulturmuseet i Göteborg med start kl. 10.30. Ida Johansson från Glada Hudikteater och känd från filmen Catwalk är programledare och vi bjuds på musikuppträdanden av bl.a. Boris René, Amanda Andréas, Simon Ljungman och Emil Jensen. Dessutom blir det många härliga hälsningar från kändisar som uppmärksammar dagen. Eventet sänds på Svenska Downföreningens Youtube-kanal och ligger uppe även efter eventet så att man kan titta i efterhand. I sociala medier sprids filmen ”Underbar” där personer med Downs syndrom lyfter fram sina förmågor, styrkor och intressen. Möt våra stjärnor. De…
Veronica Magnusson Hallberg, ordf. i Svensk Downföreningen och Anna-Stina Hallberg, marknadschef på Spendrups Svenska Downföreningen utökar sitt samarbete med Trocadero för att nå ut till fler målgrupper med kunskapen om Downs syndrom i samhället. Samarbetet kommer att ske inom ramen för kampanjen Rocka sockorna, med fokuserade insatser och aktiviteter under mars månad i samband med Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars (Rocka sockorna-dagen) samt under oktober – Rocktober – månaden för medvetandegörande kring Down syndrom. Svenska Downföreningen är glada och stolta över att idag kunna presentera ett utökat samarbete med Trocadero och Spendrups. Samarbetet innebär att föreningen får större resurser med att nå ut med information och kunskap om Downs syndrom till allmänheten. Förra årets samarbete med Trocadero genererade över 250.000 kronor till verksamheten. Spendrups har genom åren visat på stort engagemang i dessa frågor i olika sammanhang. Därför känns det naturligt och inspirerande att vi kan arbeta vidare tillsammans i ett försök att åstadkomma förändringar i samhället, säger Veronica Magnusson Hallberg ordförande i Svenska Downföreningen. Downs syndrom innebär att man har tre exemplar av kromosom nr 21 därför firas Världsdagen för Downs syndrom just den 21 mars. Kromosomer ser ut som små kryss, precis som sockor som paras ihop med hälarna mot varandra. Genom att rocka sockorna hyllar du olikheter och slår ett slag för alla människors lika värde och rättigheter. Att rocka sockorna är enkelt. Det enda du behöver göra är att ta på dig två olika strumpor den 21 mars. – Vi är väldigt stolta över att få vara…
Annika Bodin, Filip Larsson och Rasmus Wallin Varför tror man att vi med Downs syndrom är annorlunda? Bara för att vi har en extra kromosom, så betyder det inte att vi, personer med Downs syndrom, är lika. Vi är lika olika som alla er andra. Det är vanligt att man tror att vi är kramiga, glada och att alla gillar dansband. Men vi kan också bli ledsna, arga, gilla hårdrock eller opera. Många med Downs syndrom lär sig att läsa och vi är aktiva på sociala medier. Att få läsa fula ord om oss eller se mobbning är inte roligt. Vi vill leva utan diskriminering, fördomar och fula ord. Vi har också drömmar, precis som ni. Drömmar om att bli modell, musiker, dansare, idrottare eller politiker. Det kanske bara tar lite längre tid att uppnå drömmen, men vi har önskemål och drömmar, precis som ni. Vi vill vara med och påverka så att vi får leva ett gott och ett bra liv som resten av Sveriges befolkning, för det har vi rätt till. Vi har rätt att vara en del av det dagliga livet i samhället. Undertecknat av Svenska Downföreningens Expertgrupp, Annika Bodin Filip Larsson Rasmus Wallin…
På julafton publicerade Svenska Dagbladet en artikel kring att det föds färre barn med Downs syndrom. Det är en uppföljning av det inslag som sändes i TV4 tidigare i månaden. Läs artikeln här…
Ida Wik blir den första personen med Downs som designar en strumpa för Happy Socks Svenska Downföreningen och Happy Socks har under ett par veckor i oktober genomfört en, i sitt slag helt unik, tävling. Vinnaren i tävlingen blir den första personen någonsin med Downs syndrom att designa en strumpa för Happy Socks. Nu är tävlingen avgjord och det vinnande bidraget ”vän” är designat av Ida Wik. Juryns motivering lyder; ”För en strumpa som på ett självklart sätt förmedlar det som är bland det viktigaste i livet -vänskap och inkludering. Det vinnande bidraget i Rocka sockornas och Happy Socks designtävling för personer med down syndrom är Ida Wiks bidrag ”Vän.” Ida Wik är en 23-årig tjej från Stockholm vars högsta dröm är att bli designer. Och nu har den drömmen slagit in. Ida är den första personen med Downs syndrom som designar en strumpa åt Happy Socks. Vi gratulerar Ida till vinsten i tävlingen och önskar henne lycka till med designandet i framtiden. ”Vi arbetar dagligen för att personer med Downs syndrom ska få möjlighet att bidra till och delta i samhället utifrån sina individuella förutsättningar. Vi vill sprida kunskap och slå hål på fördomar om Downs syndrom. Ett bra sätt att göra det är att visa på vad personer med Downs syndrom kan åstadkomma, bara de får chansen” säger Annika Lindqvist, Kommunikatör på Svenska Downföreningen. ”Ledorden på Happy Socks är inkluderande och mångfald, detta i sig leder till vår ide om att sprida glädje. ”Bring happines to the…
Igår, söndagen den 20 september, hade Svenska Downföreningens Expertgrupp sitt första möte. Alla deltagarna är jätteglada att de äntligen är i gång på riktigt. På bilden ser du, från vänster till höger, uppifrån och ned; Annika Brodin, Värmdö, Anna Halldén SvDF kansli, Rasmus Wallin, Gotland, Mickan Lüning, SvDF kansli, Filip Larsson, Karlstad, Anna Brandström, RIksstyrelsen och Carina Karlsson, Riksstyrelsen. Saknas på bilden gör Isabella Kollman.
