Igår, den 16 december, sände TV4 ett inslag om prioritering av vaccin mot Covid-19 där vi medverkade. Dels intervjuades vår vice ordförande Anna Brandström, och dels våra medlemmar Tord och Anton.Inslaget kan du se här Vi anser att det inte finns något annat acceptabelt beslut än att vuxna med Downs syndrom, personer som bor i särskilt boende enligt LSS och all berörd personal ska prioriteras lika högt som äldre när vaccinet kommer. Det borde dessutom förenkla för vården och kommunerna att hantera dessa grupper tillsammans. Bakgrunden till inslaget är att vi i Svenska Downföreningen tillsammans med FUB skrev ett brev till flera myndigheter samt Socialminister Lena Hallengren i november där vi underströk vikten av att personer med intellektuell funktionsnedsättning i allmänhet, och vuxna personer med Downs syndrom i synnerhet, måste prioriteras för vaccin mot covid-19.Brevet finns att läsa här…
Igår, 20/12, publicerade Expressen en intervju med Viktor Winterqvist som förlorade sin bror Rikard i våras. Rikard hade Downs syndrom om gick bort i Corona i april.”För oss är det för sent, säger Viktor, men det skulle kunna hjälpa många andra” I artikeln tar de även upp inslaget från TV4 från förra veckan och det brev som Svenska Downföreningen skrivit tillsammans med FUB med adress till Socialstyrelsen, socialförsäkringsministern och andra berörda parter. Läs Expressens artikel här…
På julafton publicerade Svenska Dagbladet en artikel kring att det föds färre barn med Downs syndrom. Det är en uppföljning av det inslag som sändes i TV4 tidigare i månaden. Läs artikeln här…
Annika Bodin, Filip Larsson och Rasmus Wallin Varför tror man att vi med Downs syndrom är annorlunda? Bara för att vi har en extra kromosom, så betyder det inte att vi, personer med Downs syndrom, är lika. Vi är lika olika som alla er andra. Det är vanligt att man tror att vi är kramiga, glada och att alla gillar dansband. Men vi kan också bli ledsna, arga, gilla hårdrock eller opera. Många med Downs syndrom lär sig att läsa och vi är aktiva på sociala medier. Att få läsa fula ord om oss eller se mobbning är inte roligt. Vi vill leva utan diskriminering, fördomar och fula ord. Vi har också drömmar, precis som ni. Drömmar om att bli modell, musiker, dansare, idrottare eller politiker. Det kanske bara tar lite längre tid att uppnå drömmen, men vi har önskemål och drömmar, precis som ni. Vi vill vara med och påverka så att vi får leva ett gott och ett bra liv som resten av Sveriges befolkning, för det har vi rätt till. Vi har rätt att vara en del av det dagliga livet i samhället. Undertecknat av Svenska Downföreningens Expertgrupp, Annika Bodin Filip Larsson Rasmus Wallin…
Veronica Magnusson Hallberg, ordf. i Svensk Downföreningen och Anna-Stina Hallberg, marknadschef på Spendrups Svenska Downföreningen utökar sitt samarbete med Trocadero för att nå ut till fler målgrupper med kunskapen om Downs syndrom i samhället. Samarbetet kommer att ske inom ramen för kampanjen Rocka sockorna, med fokuserade insatser och aktiviteter under mars månad i samband med Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars (Rocka sockorna-dagen) samt under oktober – Rocktober – månaden för medvetandegörande kring Down syndrom. Svenska Downföreningen är glada och stolta över att idag kunna presentera ett utökat samarbete med Trocadero och Spendrups. Samarbetet innebär att föreningen får större resurser med att nå ut med information och kunskap om Downs syndrom till allmänheten. Förra årets samarbete med Trocadero genererade över 250.000 kronor till verksamheten. Spendrups har genom åren visat på stort engagemang i dessa frågor i olika sammanhang. Därför känns det naturligt och inspirerande att vi kan arbeta vidare tillsammans i ett försök att åstadkomma förändringar i samhället, säger Veronica Magnusson Hallberg ordförande i Svenska Downföreningen. Downs syndrom innebär att man har tre exemplar av kromosom nr 21 därför firas Världsdagen för Downs syndrom just den 21 mars. Kromosomer ser ut som små kryss, precis som sockor som paras ihop med hälarna mot varandra. Genom att rocka sockorna hyllar du olikheter och slår ett slag för alla människors lika värde och rättigheter. Att rocka sockorna är enkelt. Det enda du behöver göra är att ta på dig två olika strumpor den 21 mars. – Vi är väldigt stolta över att få vara…
Nu på söndag, 21/3, rockar vi sockorna igen. Vi rockar för att fira Världsdagen för Downs syndrom, vi rockar för att hylla olikheter och för att visa hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle – så länge de inte begränsas. Begränsningar finns det dessvärre gott om. Redan innan pandemin såg vi hur insatser och stöd minskade eller helt drogs in och den valfrihet som många tar för givet gäller sällan personer med Downs syndrom när det gäller skola, fritidsintressen, boende eller arbete. ”Det senaste året har Svenska Downföreningen arbetat aktivt för att synliggöra de behov och risker som pandemin fört med sig och där personer med Downs syndrom ofta glömts bort. Vi har ett växande antal viktiga frågor att lösa och vi måste göra det tillsammans – 364 dagar om året. Men den 21/3, ska vi fira och belysa hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle”, säger föreningens ordförande Veronica Magnusson-Hallberg. I år firas Rocka sockorna med ett digitalt event från Världskulturmuseet i Göteborg med start kl. 10.30. Ida Johansson från Glada Hudikteater och känd från filmen Catwalk är programledare och vi bjuds på musikuppträdanden av bl.a. Boris René, Amanda Andréas, Simon Ljungman och Emil Jensen. Dessutom blir det många härliga hälsningar från kändisar som uppmärksammar dagen. Eventet sänds på Svenska Downföreningens Youtube-kanal och ligger uppe även efter eventet så att man kan titta i efterhand. I sociala medier sprids filmen ”Underbar” där personer med Downs syndrom lyfter fram sina förmågor, styrkor och intressen. Möt våra stjärnor. De…
GP, 19 mars 2021. Lina Norman Hon tränar simning, spelar in Tiktokvideos med lillasyster Alva och älskar handväskor – som vilken tonårstjej som helst fast med en svart och en prickig strumpa.Kajsa Magnusson-Hallberg rockar sockorna varje dag, men lite extra på Downs syndrom-dagen 21 mars. 14-åriga Kajsa föddes med Downs syndrom. I dag kan Veronica skratta åt de tankar som for genom huvudet redan på BB, men i stunden kände hon sig orolig för hur dotterns liv skulle bli. Läs hela artikeln här…
Glädjespridaren Gabriel. Foto Magnus Lindkvist Allas 2 mars 2021. Anna Olofsson I Skellefteå bor tioårige Gabriel, tillsammans med mamma, pappa och storasyster Kharma, 15 år. Mamma Ann-Charlott, eller Anncha som hon kallas, beskriver honom med ett ord. – En kärleksambassadör. Vår Gabriel fick en extra kromosom kärlek och den använder han till att sprida glädje, han kan få vilken sur-puppa som helst att bli glad. Läs hela artikeln…
Rockade du sockorna i söndags? Bra! För varje år som går blir vi fler och fler som rockar sockorna för att belysa allas lika värde, och hur personer med Downs syndrom berikar vårt samhälle om de inte begränsas. Den 21/3 firade vi våra älskade anhöriga och vänner med Downs syndrom. Vi hade digitala kalas, ett publikt och ett för våra medlemmar. Båda eventen var välbesökta och mycket uppskattade. Samtidigt skaver det i hjärtat när vi ser politiker och beslutsfattare i både kommuner, regioner och riksdagen posta käcka bilder på att de minsann tycker att alla är lika värda, när vi vet hur det ser ut i praktiken alla andra 364 dagar. Så börjar vår debattartikel som publicerades på Altinget.se i i morse. Läs hela debattartikeln…
Ett nationellt kompetenscentrum om intellektuell funktionsnedsättning och hälsa kan rädda liv Det finns en grupp som år efter år, decennium efter decennium har konstaterat mycket sämre hälsa än Sveriges övriga befolkning. Den pågående pandemin visar vilket högt pris denna grupp – personer med intellektuell funktionsnedsättning (IF)/ autismspektrumtillstånd – har fått betala. Enligt Folkhälsomyndighetens egna siffror har personer med LSS-insatser tredje högst dödlighet i covid-19. Nästan 90% av personerna som har någon LSS-insats har IF, autism eller autismliknande tillstånd. Det är välkänt hos samtliga relevanta myndigheter att hälsoinsatser för personer inom LSS är kraftigt eftersatta. Sedan mer än tio år tillbaka har flera forskningsrapporter rapporterat om sämre hälsa och levnadsvanor hos personer med IF/autismspektrumtillstånd. Men trots det visar aktuell statistik tydligt att hälsogapet består. Bakom statistiken finns tiotusentals människor som har fått väldigt få reella möjligheter att förbättra sin hälsa och sina levnadsvanor, trots att omfattande kunskap finns om hur man kan gå tillväga. Det som inte finns är en nationell samordning som når ut med denna kunskap på bred front. Och än värre – inga av myndigheterna och organisationer med olika nationella ansvarsuppdrag för hälsofrämjande arbete, anser sig ha varken uppdraget eller möjligheten att fungera som samordnare. Så dystert var beskedet när flera av undertecknade förde samtal med Folkhälsomyndigheten, Socialstyrelsen, Myndigheten för delaktighet och Sveriges kommuner och regioner/SKR. Men det stolta folkhälsomålet om jämlik hälsa måste rimligtvis omfatta en konkret handling riktad till en grupp som: är kraftigt överrepresenterad vad det gäller kroniska sjukdomar såsom fetma, diabetes, högt blodtryck, benskörhet och…
