Vi använder kakor för att förbättra ditt besök på webbplatsen. Genom att använda webbplatsen accepterar du användandet av dessa kakor. Läs mer
2023
Hela tolv av våra lokala avdelningar firade Världsdagen för Downs syndrom med egna arrangemang i 2023.
I mars 2023 var vi, efter flera inställda pandemiår, åter igen på plats med vårt Rocka sockorna firande på Världskulturmuseet i Göteborg.
I samband med Rocka sockorna publicerade Svenska Downföreningen en debattartikel i Dagens Samhäle med rubriken: Öka självbestämmandet för vuxna med Downs syndrom.
Under Rocktober genomförde vi en social mediekampanj där vi dagligen delade fakta om Downs syndrom, information om vår förening, relevanta lagar och rättigheter och den historiska kontexten om diagnosen. Syftet var att sprida kunskap och öka förståelsen för Downs syndrom.
Vi anordnade vi Rocktoberracet, ett lopp där deltagare kunde springa för att stödja föreningen under hela oktober.
I samarbete med Skandia Fastigheter uppmärksammades även Rocktober genom fotoutstälningar med bilder på personer med Downs syndrom i åtta av Skandia Fastigheters köpcentrum, från Lund til Uppsala.
Under maj månad arrangerades Svenska Downföreningens Vårlopp.
Förutom flera föreläsningar för personer inom vården som barnmorskor, läkare så föreläste vi också under året för företag som önskar lära mer om Downs syndrom.
Årets småbarnsläger för barn med Downs syndrom hölls på Hagaberg folkhögskola i Södertälje i början på juni.
Arvsfondprojektet, Språket som nyckel til ett delaktigt vuxenliv är ett projekt där föreningen är huvudsökande. Under 2023 blev projektet beviljat ett års förlängning.
Expertgruppen tog initiativ till en enkät om boende och vardag som skickades ut till föreningens alla medlemmar.
Vi arrangerade flera webbinarium tillsammans med vår norska systerorganisation Down Syndrom Norge.
